Есть существа, размножающиеся без оплодотворения, никакой перекомбинации генов при этом не происходит. Эти существа не изменяются.
Напротив, существа, размножающиеся с помощью оплодотворения, способны к эволюции.
При делении половой клетки парные хромосомы навсегда расходятся по разным половым клеткам с половинным количеством хромосом.
Гамета человека содержит, соответственно, 23 хромосомы. Гаметы людей из разнородных генеалогических линий, сливаясь, дают жизнь совершенно уникальным организмам.
У человека: женские яйцеклетки однотипны — все с х-хромосомами, мужские спермии разнотипные, половина с х-, половина с у-хромосомами.
Причем у-хромосомы более активны, и зародышей-мальчиков в каждой сотне больше на 14, чем девочек. Однако, к моменту рождения, статистика такова — остается 107 мальчиков.
В процессе жизни это соотношение еще изменяется — количество женщин становится преобладающим в силу большей жизнестойки девочек и женщин… Может виной тому у-хромосома у мужчин?
Х-хромосома содержит больше генов. Однако, в у-хромосоме есть гены, присутствующие только в ней.
Например, ген вызывающий дальтонизм бывает в х-хромосоме, а у-хромосома его не содержит, и мужчина — получив этот материнский ген, не имеет адекватного ответа. Поэтому мужчины значительно чаще бывают дальтониками.
Гемофилия ( не свертывание крови в воздухе) наследуется аналогично.
Специфические гены у-хромосомы наследуются только по мужской линии.
Существуют наследственные особенности, определяющиеся генами присутствующими у обоих полов, но проявляют себя только у определенного пола, для которого они специфичны.
Например — борода. Женщина передает гены, определяющие вид бороды своих сыновей. Однако сама бороды не имеет.
Или ген, вызывающий облысение. Мужчина рано станет лысым, если получит по наследству даже один такой ген, а женщине надо получить оба. Правда, следует помнить, что к облысению могут приводить и неблагоприятные внешние факторы.